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制备

根据药1物的性质和制剂的要求，药1物的微粒化制剂可采取不同的方法制备。另外，杜邦在美国北卡罗莱纳州工厂的第i一个玉米衍生Sorona聚合物生产线也将于同年投产。主要有乳化溶剂挥发法、喷雾干燥法、相分离法及熔融法等。在此只介绍乳化溶剂挥发法。此方法是将不相混溶的两相通过机械搅拌或超声乳化方式制成乳剂，内相溶剂挥发除去，成球材料析出，固化成微球。内分散相的溶剂必须在外连续相中具有一定的溶解度和挥发性。在缓慢搅拌下，内分散相溶剂不断向外相扩散，转运至液面并挥发到空气中。萃取—挥发—萃取过程反复进行，使内分散相中载体材料析出形成囊膜，将药1物包裹其中，直到微球完全固化为止。按制备时乳状液的类型，本制备法可分为水包油型O/W，油包油型O/O，水/油/水复乳型W/O/W三种类型。

应用缓释、控释制剂又称为缓控释系统，它们不需频繁给药，能在较长时间内维持体内有效的药i物浓度，从而可以大大提高药i效和降低毒***。优点是可快速降解，在短时间内获得试验结果，重复性好，定量性好。近二十年来，随着药1物控释技术的迅速发展，药1物控释材料的研究和开发已成为该领域的研究热点。特别是生物降解高分子材料，由于可生物降解且不会在***内滞留，更得到人们的关注。其中聚乳酸（PLA）由于具有良好生物相容性和生物降解性，其降解产物能参与***的新陈代谢且性能可在大范围内通过与其他单体共聚得到调节，已成为当前生物***领域中受重视的材料之一。PLA的水解终产物是水和二氧化碳，中间产物乳酸也是体内的正常代谢产物，无生理活性，刺激性小，易从体内排出而不蓄积，未降解的可以随粪便排出，避免了对病i人造成的二次伤害。

从初始的化学中，已经知道氧化还原反应是几种物质化学反应中比较常见的。自然界的生物，包括植物、动物和微生物，新陈代谢和生命的繁衍以及生老病死，无不伴随着氧化反应。

我们应明白，有机物质在生物体细胞内氧化分解产生二氧化碳、水，并释放出大量能量的过程，生物氧化和有机物质体外的燃烧在化学本质上是相同的，遵循氧化还原反应的一般规律，所耗的氧量、终产物和释放的能量均相同，只是速度不同而己。