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制备

根据药1物的性质和制剂的要求，药1物的微粒化制剂可采取不同的方法制备。主要有乳化溶剂挥发法、喷雾干燥法、相分离法及熔融法等。在此只介绍乳化溶剂挥发法。此方法是将不相混溶的两相通过机械搅拌或超声乳化方式制成乳剂，内相溶剂挥发除去，成球材料析出，固化成微球。内分散相的溶剂必须在外连续相中具有一定的溶解度和挥发性。生物降解塑料的应用正在升温：生物聚合物实际上并非现在才有，早在二十世纪初，人们就已经用纸浆生产出了纤维素薄膜或玻璃纸。在缓慢搅拌下，内分散相溶剂不断向外相扩散，转运至液面并挥发到空气中。萃取—挥发—萃取过程反复进行，使内分散相中载体材料析出形成囊膜，将药1物包裹其中，直到微球完全固化为止。按制备时乳状液的类型，本制备法可分为水包油型O/W，油包油型O/O，水/油/水复乳型W/O/W三种类型。

O/W型是将聚乳酸溶于有1机相中，加入到含有乳化剂的水相中形成O/W型乳剂，再除去有1机溶剂，聚乳酸形成微球。O/O型乳化溶剂挥发法是专为水溶性药1物设计的。4）聚合丙交酯单体经过真空净化后，再以一种不使用溶剂的溶解制程来完成开环的动作，使单体聚合。W/O/W型是先将药1物溶于内水相，加入有1机相乳化形成W/O初乳，再将初乳加入外水相中，形成W/O/W乳剂，中间层中有1机溶剂挥发完后，便可以形成固化的微球体。

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生物降解材料的降解性能

　　生物降解材料的降解性能，对生物降解材料的降解性能的测试目前还没有制订统一的标准，可采用包括被美国材料试验标准(ASTM)采纳或准备采纳的方法作为标准的方法，通过生***学和微生物的实验手段来评价的主要方法有下列几种。土埋法，土埋法有室外土埋法和室内土埋法两种，其微生物源主要是土壤中的微生物群，经一定时间后，取出试样测定其失重、机械性能变化，或用电子显微镜确定其被土壤中微生物侵袭的状况。尽管纯PLA有着高透明度、高光泽度等优点，但是其硬而脆、加工难度大且不耐热等缺点影响了它在注塑方面的应用。优点是能反映出自然环境条件下的生物分解性能;缺点是试验周期长，试验结果因土质不同而不同，重复性差。